Sputinik tem análise suspensa pela Anvisa, que comunicou a decisão neste domingo, 28. Ela suspendeu o prazo de análise do pedido de autorização para uso emergencial da vacina contra a Covid-19 Sputnik V. E assim, a alegação é que a União Química, que fabricará o imunizante no Brasil, não apresentou os documentos necessários.
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A Anvisa recebeu na última sexta-feira (26) o pedido de uso emergencial no Brasil da Sputnik V. A vacina contra Covid-19 desenvolvida pelo Instituto Gamaleya de Moscou, que já está sendo aplicada em alguns países além da Rússia, como a Argentina.
E assim, o pedido foi feito pelo laboratório brasileiro União Química, que firmou parceria com o RDIF (Fundo Russo de Investimento Direto) para produzir a vacina no Brasil.
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Embora a União Química espere iniciar a produção da Sputnik V em sua fábrica em Brasília e Pouso Alegre, Minas Gerais, em abril. O Ministério da Saúde tem acordo para compra de 10 milhões de doses da Sputnik V, mas o imunizante só pode ser aplicado no Brasil após autorização da Anvisa.
Apesar da suspensão do prazo, a Anvisa continua a análise das demais informações apresentadas pela União Química”, acrescentou o órgão regulador.
